Your browser doesn't support javascript.
loading
Mostrar: 20 | 50 | 100
Resultados 1 - 2 de 2
Filtrar
Mais filtros










Intervalo de ano de publicação
1.
Trials ; 14: 58, 2013 Feb 22.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-23432779

RESUMO

BACKGROUND: One of the major risk variables for surgical site infection is wound management. Understanding infection risk factors for breast operations is essential in order to develop infection-prevention strategies and improve surgical outcomes. The aim of this trial is to assess the influence of dressing wear time on surgical site infection rates and skin colonization. Patients' perception at self-assessment will also be analyzed. METHODS/DESIGN: This is a two-arm randomized controlled trial. Two hundred breast cancer patients undergoing immediate or delayed breast reconstruction will be prospectively enrolled. Patients will be randomly allocated to group I (dressing removed on postoperative day one) or group II (dressing removed on postoperative day six). Surgical site infections will be defined by standard criteria from the Centers for Disease Control and Prevention (CDC). Skin colonization will be assessed by culture of samples collected at predefined time points. Patients will score dressing wear time with regard to safety, comfort and convenience. DISCUSSION: The evidence to support dressing standards for breast surgery wounds is empiric and scarce. CDC recommends protecting, with a sterile dressing for 24 to 48 hours postoperatively, a primarily closed incision, but there is no recommendation to cover this kind of incision beyond 48 hours, or on the appropriate time to shower or bathe with an uncovered incision. The results of the ongoing trial may support standard recommendations regarding dressing wear time after breast reconstruction. TRIAL REGISTRATION: ClinicalTrials.gov identifier: http://NCT01148823.


Assuntos
Bandagens , Neoplasias da Mama/cirurgia , Controle de Infecções/métodos , Mamoplastia , Projetos de Pesquisa , Infecção da Ferida Cirúrgica/prevenção & controle , Bandagens/efeitos adversos , Brasil , Protocolos Clínicos , Feminino , Humanos , Mamoplastia/efeitos adversos , Mastectomia , Satisfação do Paciente , Estudos Prospectivos , Pele/microbiologia , Infecção da Ferida Cirúrgica/microbiologia , Fatores de Tempo , Resultado do Tratamento , Cicatrização
2.
Recurso educacional aberto em Português | CVSP - Brasil | ID: una-9452

RESUMO

As doenças cardiovasculares são a principal causa de mortalidade no Brasil e a Hipertensão Arterial Sistêmica está entre seus principais fatores de risco. A baixa adesão ao tratamento dessa doença é um dos mais importantes problemas enfrentados pelos profissionais que atuam na Atenção Primária, gera custos substanciais pelas baixas taxas de controle alcançadas, que acabam aumentando a morbimortalidade consequente a essa síndrome. O objetivo do presente trabalho é realizar um projeto de intervenção visando à melhoria da adesão ao tratamento da hipertensão arterial, no ESF Renascença do município de Bueno Brandão (MG). Para construção da proposta de intervenção realizou-se um levantamento bibliográfico sobre o tema e um diagnóstico situacional da instituição, objetivando conhecer os fatores que dificultam a adesão ao tratamento da doença. Com base nas informações adquiridas foi elaborado o projeto de intervenção. A proposta realizada poderá diminuir a evasão ao tratamento dos hipertensos do ESF Renascença, minimizando o impacto nas doenças cardiovasculares.


Assuntos
Hipertensão , Doenças Cardiovasculares , Adesão à Medicação
SELEÇÃO DE REFERÊNCIAS
DETALHE DA PESQUISA
...